Peut on travailler avec une fibromyalgie

FRANCAiS EN DESSOUSPROJECT: assist Sandie, sick with endometriosis,fibromyalgie, et visually impaired, venir fulfill her rêver : aller back venir Africa.Sandie, 35 year old, suffers from endometriosis since elle was 25 years old. Diagnosed at 19, elle has been told that elle could never had children. Elle boyfriend leaves elle ; sex-related interactions oui become as well painful à la her, ans he can"t photo his tons without kids.Therefore, Sandie decided to BE USEFUL. She made of sa work elle passion. Elle became a physician in Pharmacy in humanitarian parce que le different NGO, French et European ones, and worked in occidental Africa.But five years ago, while she was helping toutes les personnes in thé peril de her tons in thé middle ns the EBOLA dilemm in Sierra Leone, she has to be repatriated in France. This is a bottom spiral from there.She mourir everything: her work, her passion, most of her friends, even sa family rotate its back on her, her autonomy, her freedom, sa dignity, elle integrity, et even je vous demande pardon used venir be her henn characteristic, sa joie ns vivre. Today, elle talks about thé “Sandie native before” who, pour her, no plus long exists.Financially, toutes les personnes her de largent was spent venir pay parce que le treatments not refunded by her health insurance. Since February 2019, elle no plus long has any kind of governmental help, since elle is incapable to take treatment herself of toutes les personnes the administration paperwork needed à la it.This is when the longue road trying venir find a way à ease the damgussese starts. Cette has been 5 years that Sandie is fighting relentlessly , et trying hundred and hundred de therapies, medicatiives jaune not, without haricot de soja far, any type of effect, et her hope diminishes at every try... Elle gave cette whole her strength, energy, et is now completely exhausted physically et mentally.In this winter period, her damgussese in amplified, this has actually been proved scientifically. So she would like venir find out à la her, but also for all the divers victims de chronic pains, around 20 des millions de personnes of people seul in France, si THE sunlight (a treatment complimentary in itself) will release her from some of sa pain. It is yet de nouveau medical experiment, and her critical hope to importer some relief. But this time, ce would be a satisfied treatment, no longer very painful ones, or medicatives persons which leave her with many side effects and/or leave elle drowsy favor with the morphine.Like 30% of the women enduring from endometriosis, elle is additionally diagnosed v fibromyalgie. Sandie suffers from severe et crippling chronic pain, 24/7. She is in pain in absolutely every part de her corps humain : tendons, tissues, muscles, joints... Elle has severe sleep disorders prefer insomnia which cause première her to suffer from chronic fatigue, but also from quel is dubbed “fibro fog”: this is cognitif issues caused passant par the fibromyalgie leading to, to seul name one, storage loss nous short et long term.With time, she adds up an ext diagnostics de other chronic pathologies, cible there is ne sont pas TREATMENT for ANY du it.In 2018, over there came the last straw parce que le Sandie i m sorry forced elle to continue to be indoors in pitch black for 4 months... Elle now suffers also keracotonus à both eyes, a pathology i m sorry is making her progressively blind, with a ne sont pas predictable evolution, et the possibility de totally loosing vision from une day to auto next.Sandie then drops into a severe depression through suicidal tendencies. While she used to always it is in smiling, it is in fulled of life, elle now feeling useless, not able to faire nor attain anything anymore. Elle used venir think her sapin meaning was to help others, cible now has to ask à la help herself.In every day life, sa pathologies means that Sandie is no able venir stay up an ext than 6 hours tout de suite day, no to se concentrer on something an ext than 2 hrs a day. She spends countless nights awake, looses her memory, elle mobility, her independence (washing herself or cooking became impossible for her without assistance), elle vision (since elle also ill from année hyper photophobia i m sorry prevents elle from making use of screens an ext than half an hour a day, otherwise risking ophthalmic migraines, therefore elle lost elle means of la communication with auto outside world).For Sandie, all this obviously means that she is no longer able à work. And unfortunately, in France, where she lives, she is no plus long recognized as being handicapped passant par the government since February 2019 and do no plus long receive any financial governmental help, because she is no able venir do tous the administration work required parce que le it. Elle did not ont any différent choice 보다 to go back to habitent with sa parents.None de the pathologies Sandie sick from are curable. Therefore, favor many other chronic dargousier sufferer, elle founds herself with a VERY longue list de medications seulement un to treat thé SYMPTOMS!!! Sandie need to undergo VERY HEAVY treatments, through a de nombreux of undesired effects, like the morphine. Alternatives medicine are not refunded de Sandie"s health care so elle can no longer benefit indigenous it.Time passes et besides Sandie"s tenacity to get better, the damgussese stay et keeps intensifying. Little de little, Sandie isolation herself. Since chronic diseases are difficult à understand si you"re no afflicted de them, because people are uncomfortable v it, don"t know how to act, comment to help...She feels like a dead weight to elle family, mandated to take care du her. She dreamt de having une of elle own, but even her dream of adopting a child appears further ont ever since adoption procedures in la france are an extremely long and are exceptionally regulated. Because of this Sandie asks herself quel is the mission of living, since elle can no longer be beneficial nor oui her very own family...For toutes les personnes these reasons, Sandie suffers indigenous a significant depression, et has started documented herself about legal euthanasia in sa neighbours countries...But Sandie has a dream...Ten years ago, Sandie set foot for the tons time in occidental Africa, in Benin.She was currently suffering indigenous endometriosis, cible was toujours valid et independent. She went there venir ameliorate the approcher of treatments against malaria for those experiencing from it in auto country. In this context, she went in 10 personal dispensaries, 10 auditeur hospitals and 10 private ones in Cotonou, Ouidah et Comé, and on auto markets from Dokpa venir Cotonou.She interrogated over there prescriber physicians, providers et patients. Elle published elle work which you can consult right here : trip, elle did not forget it. This trip, she thinks about ce every day. Because auto bonds created with the inhabitants du Benin are still ont strong, ten year after. True friendship has no boundaries ns time and space.Because she is encore dreaming du going back. Because she promised elle friends native Bénin from auto airport window at sa departure that elle will be earlier someday. Since there, she was happy, she felt in her element, et at home. Because thé Benanise welcomed her, ont their heart nous their sleeves, et that there, personnes are kind hearted, strong and courageous, et that lock don"t leave anyone behind.So this is je vous demande pardon this campaign is toutes les personnes about. She at first refused to ont one, saying that “other toutes les personnes need way more help than me, i"m ashamed, je can no ask for help parce que le my précis self”. It is pour her.It is so elle can aller back spend three month in Benin. This project, it"s allowing her to ,LIVE GAIN, to à faire something else than never ending inefficient treatments which bring little to no relief, something else than administrative tasks to ask pour governmental helps. Elle doesn"t even ont time anymore à think around what elle loves in tons or à simply gain herself, choose we toutes les personnes do. à la her, there is no outings, non week ends, ne sont pas holidays, just no plus long anything pleasurable, largely obligations.This is also à prove venir herself, and to tous the différent handicapped people, that amie can encore leave experiences et do an excellent things ns yourself. The pilgrimage in itself would certainly be a great challenge pour her that suffers deeply from année hour car drive. It"s à give elle faith in herself and in what she can do. It"s also à relief elle a peu of her le noir since cette is clear warm, et like i mentionnes, warmth is the only thing the does ease auto pain. It"s to immerse sa in a warm and welcoming environment, such a gros contrast from what elle experiences every job in France, where no one is left à mop approximately at home by themselves, whereby people have their hearts conditions météorologiques their sleeves, et where there is always someone to listen and care parce que le you.This is not about paying sa a vacation. If ce was the case, she would no ask to marche to a occurring country, cible to a will in Tahiti jaune the Maldives! if she desires to aller back à Benin, it"s to be useful oz again, so elle can see oz there comment she would currently be able à help. It"s about giving her sapin a meaning!For 5 years Sandie helped to saved thousands de lives. At “the end” of sa carrier, elle worked at the french Ministry of Health à help carry out treatments to the thousands of patients enduring with AIDS.Whether ce was in Sierra Leone where elle stood pour more than a year, jaune in Guinea where she was for almost deux years, elle trained hundreds de healthcare professionals, wellness workers, and pharmacists about the whole traiter of medication, native the livré to auto orders , consisting of the distribution in toutes les personnes the different AIDS sites of the pertained to countries. She even preferred risking elle own life in auto EBOLA crisis, where ne sont pas repatriation was assured par her NGO, because of shortage de ressources, than abandoning elle team nous site! that amongst nous would have had thé strength et courage venir do tous this à la five years, when being far from friends, family, comfort?So yes aujourdhui we are only talking about one life, Sandie"s, cible i"m confident she will find thé way venir help save countless others with sa experience et competences that she still has, despite elle handicap!If nous are asking à la your help aujourdhui it"s due to the fact that without earnings nor government helps, Sandie has ne sont pas way to undergo her trip. She needs specific tous les jours help to be may be to habitent alone, which requires a very meticulous organisation. She can no plus long move more than 200m in crotches. Things have changed parce que le her, but being handicapped already way being excluded from society, judged, criticized, humiliated in her physical et mental verity daily... 80% de the handicapped persons no longer travel et we are seulement un talking about “easy” countries venir travel à like Europe, so comment many personnes with diminished mobility think that today they could access such a trip? Sandie would certainly prove them they can.The budget:Like previously mentioned, the budgets is high because du the constraints connected to thé diseases and handicaps du Sandie. Nevertheless, ns tried à stay as low ont possible. Learning that Sandie would also love to write a livre during this trip, any help to make sa achieve this goal would certainly be lot appreciated.Flight ticket Paris/Cotonou (they need venir be habitent flights, so elle travel temps would be ont short ont possible): 1000€Taxi plane : 50€Visa: 150€Accommodation: about 500€ effronté month so 1500€ pour three months.Travel et repatriation insurance: about 200€Help venir prepare meals, faire the groceries, cleaning et humane needs parce que le 3 hours revenir day : 720€ parce que le the three months.Medication against malaria : 240ETOTAL ns 3860€In this time de holidays, wherein generosity et humanity are much more than ever relevant, et when Sandie was no able venir celebrate in any way, sa who spent her last five new year"s eve alone conditions météorologiques bed crying out ns pain...Please do the best present you can sauce soja Sandie can finally start a year conditions météorologiques a positif note et believe in sapin once again.I am therefore asking pour your generosity to help mien friend Sandie because je sincerely believe that she deserves it.We space calling à the association of help à the personnes suffering native chronic pains, and to those about endometriosis and Fibromyalgie.We are calling to the different NGO parce que le which Sandie dealt with heart and soul in elle career: RemeD in Benin, PAH in Senegal,MSF OCB Belgium in Guinea, et Solthis in Sierra Leone.We are calling air FRANCE, et your humanity to help reduce the price tickets pour this trip, and/or, not to revendiqué her excess bagage parce que le her wheelchair.We space calling venir pharmacists venir help sa have année easier access to the Malarone medication elle need, or the ones whe would likewise need à treat her “everyday symptoms”.We room calling to auto different africans who met Sandie and who can be able venir help elle one way or another, via contacts, to help elle find année accommodation jaune a cheaper human help, jaune with noþeles they can think off.We are calling to tous of elle who oui met Sandie .And to tous of you who haven"t and who might ont been touched par her story.Thank you sauce soja much in advance si you can help in any kind of way.Love,LuciePROJET: aider Sandie, parvenu d’endométriose, aux fIbromyalgie, et malvoyante, à réaliser son rêve: repart en Afrique.

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Sandie, 35 ans, est parvenu d’endométriose puisque 25 ans. Diagnostiquée à 19 ans, conditions météorologiques lui présentation qu’elle née pourra jamais oui d’enfant. Son petit amie la quitte à cause ns la maladie; esquive rapports sexuels sont trop barnier et il ne peut pas imaginer sa brut sans enfant.Sandie, ne pouvant pas être en paire et ne pouvant pas avoir d’enfant, a par conséquent décidé d’ETRE UTILE dedans sa vie. Eux a fait de son travail sa passion. Eux est devenir Docteur en Pharmacie à lintérieur l’humanitaire convectif différentes ONG, les français et leurope  et travail en Afrique aux l’Ouest. Mais cette y a 5 ans, alors qu’elle aidait esquive gens venir péril de sa vie, en pleinement EBOLA en Sierra Leone, elle a été rapatriée en France. C’est donc une réel descente ns enfers que Sandie marche vivre. Elle a tous perdu: son travail, elle passion, ns majorité du ses amis, également sa clank lui a tourné le dos, son autonomie, sa liberté, elle dignité, le sien intégrité et également tout cette qui ns caractérisait profitez-en sa joie ns vivre. Aujourd’hui, eux parle de la “Sandie d’avant” qui pour elle n’existe plus.Financièrement, assez son argent est parti convecteur payer esquive traitements non remboursés et nom de famille n’a concéder d’aide financière depuis février, faute être capable du remplir esquive dossiers et aider des organismes.C’est alors qu’un long route vers ns soulagement des douleurs commence. Les fait 5 ans que Sandie confiance en soi bat avec un acharnement digne aux courage, et je vous demande pardon essaye centaine et centaines ns thérapies médicamenteuses hay non, sans effets et avec un espoir déclin à tous fois. Nom de famille y a hésiter toute elle force, toutes les personnes son énergique et est actuellement totalement épuisée corporelle et psychiquement.En ça période d’hiver, esquive douleurs sont amplifiées et cette est agréé scientifiquement. Alors, d’elles voudrait savoir, convecteur elle, mais aussi pour je connais les patients barnier chroniques, alentours 20 millions seulement en france, si le SOLEIL (traitement en lui aussi gratuit) peut alléger les douleurs. C’est donc une énième expérience médicale und son récent espoir daccord un battre soulagée. Mais cette fois, moyennant un figuratif agréable und non étape par des thérapies très difficiles à subir à tous fois ou par des guérir médicamenteux avec de nombreux effet secondaires qui la shootent bénéficie la morphine.Comme 30% des femmes “endogirls”, d’elles est diagnostiquée fibromyalgique. Sandie est réalisé de douleurs chroniques sévères invalidantes 24H/24 7J/7. Elle a mal riche partout: dans je connais les tendons, les tissus, esquive muscles, les articulations... Et ceci aux la tête de petits orteils. Sandie a des invalidité sévères aux sommeil avec des insomnies et d’un fatigue chronique. Maïs également ce qu’on appel le “fibro fog”, ce sont des troubles cognitifs qui entrainent entre divers une perte du mémoire d’environ le bas terme et les long terme.Puis, plusieurs autres diagnotiques du pathologies chronique s’enchaînent, mais non traitement n’existe pour nexiste pas pathologie. En 2018, cette qu’elle appelle “la goutte aux trop” l’oblige a sengager dans couleur noire pendant 4 mois sans sortir du chez elle. Sandie a un kératocone aux deux yeux, une pathologie qui ns rend lentement aveugle, avec une évolution non prévisible et une possibilité ns perdre la aperçu du jour à lendemain.Pour Sandie, il est une sévère dépression auprès des idées suicidaires qui début alors. Elle qui jai eu pourtant assez le temps le sourire de lèvres et ns joie du vivre infinie, elle se sent maintenant inutile, incapable du faire quoique ce soit. D’elles qui pensait que sa mission de vie dalka d’aider esquive autres, nom de famille doit se faire résigner à connaissance de l’aide aujourd’hui. Ses pathologies ça veut dire,entre autre, l"impossibilité de rester debout plus ns 6h/jour, ou ns se concentrer plus aux deux heures par jour, des nuits entières sans pour autant sommeil, les perte de la mémoire, du la mobilité, aux son travail indépendant (accomplir esquive tâches du quotidien profitez-en se blanchisserie et cuisiner sont volonté impossibles sans aide), et aux sa vue puisqu"elle souffrir d"une hyper photophobie qui je faisais qu"elle née peut bénéficier à d"écrans qu"au très 30 minute par jour, au risque de souffrir ns migraines oculaires débilitantes, donc perte du communication également. Pour Sandie, cette veut dire qu"elle ne peut pas travailler. Rang malheureusement, en France, où eux vit, eux n"est reconnaissance reconnue profitez-en handicapée viens du février 2019 et ne bénéficie pas d"aide financière aux gouvernement là elle n’arrive démarche à sengager ses démarches et n’obtient personne aide, également des organismes. Ainsi Sandie n"a étape eu d"autre choix que ns retourner vivre chez ses parents. rien des pathologies de Sandie ne se soigne. Donc, prendre plaisir beaucoup de patients douloureux chroniques, nom de famille se retrouve avec une TRES longue ordonnance du médicaments uniquement convectif les SYMPTOMES!!! Sandie a ainsi des traitements TRES LOURDS avec beaucoup d’effets indésirables prendre plaisir notamment la morphine. Das médecines alternatives ne sont étape remboursées ainsi Sandie n’y a concéder accès. Le temps passe, et malice l’acharnement de Sandie à aller mieux, les douleurs restent et continuent ns s’intensifier, et dil. à petit, Sandie s"isole. Passant par que les maladies chroniques c"est lourd à comprendre, de que les gens sont mal à l"aise affronter à elles, par qu"on ne savoir pas comme? ou quoi l"aider.De plus, elle se sent un poids convecteur sa famille. D’elles qui rêveur d"en fonder une, rang d’adopter même les sera impossible convectif elle là les démarches d’adoption en france sont tres longues même et TRES réglementaires avec d’énormes exigences de situation personnelle, professionnelle, financière etc. Donc Sandie, se demande à quoi super vivre si elle ne peut plus matin utile à lintérieur la cru et qu’elle ne peut aussi pas oui sa propre famille....A cause aux tout cela, Sandie souffre par conséquent d"une profonde descente , und a entamé des démarches à propos l"euthanasie à lintérieur des pays européens voisins là elle née voit concède d’autre issue...Mais Sandie a une rêve...Il y a dix ans, Sandie,a posé convecteur la première fois le pied en Afrique ns l’Ouest: au Bénin.
Elle dalain déjà atteinte endometriose, mais encore valide, de nouveau indépendante. Sandie s"y est rendue afin d’améliorer l’accessibilité des traitements antipaludiques convectif les patients parvenu de paludisme à lintérieur le pays. Dans cette cadre, nom de famille s’est rendue dans 10 officines privées, 10 hôpital publics rang 10 hopitaux privés au sein de Cotonou, Ouidah et Comé et également dessus le marché du Dokpa a Cotonou. D’elles y a interrogé des prescripteurs, des dispensateurs, und des patients. Sandie a publié son action que vous des buissons consulter sur le emplacement voyage nom de famille ne l"a pas oublié. Cette voyage, d’elles y repense chaque jour. Par que das liens qu"elle a tissé avec les habitants ns Bénin sont demeure aussi forts, dix année après. La véritable amitié dépasse das frontières et ns temps.Parce qu"elle rêve aux pouvoir y retourner. Parce qu’elle a promettait a ses amie béninois derrière ns fenètre de l’aéroport je vous demande pardon reviendrait une jour. Par que sans couture bas, nom de famille etait heureuse, d’elles se sentait prendre plaisir un poisson dedans l’eau, et dans la maison de elle. Passant par que das béninois lavoir accueillie ns main d’environ le coeur et que là bas, das gens sont bienveillants, dans certains cas forts et au cas où courageux, et ne laissent nexiste pas sur les bord ns la route.Alors les campagne, c"est convecteur ça. D’ailleurs elle a refusé aux la faire en disant “d’autres gens ont besoin ns bien concéder d’aides que moi, j’ai honte, nom de fille ne peux pas demander qu’on m’aide moi” C"est pour elle. C"est convecteur qu"elle puisse retourner passe trois mois venir Bénin.

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cette projet, c"est à lui permettre aux REVIVRE, de faire divers chose plus des traitements sans fin qui ne lui apporter aucun soulagement, est différent chose suite des démarches administration pour demander des aides. Eux n’a même étape le temps de penser a cette qu’elle amour encore dedans la cru ou du se faire plaisir prendre plaisir nous le allongons tous. Convecteur elle, il n’y a pas du sorties, pas ns WE, pas ns vacances, juste aucun plaisir, que des obligations. C"est également lui éprouvé à d’elles même, mais en outre à toutes das autres compagnon handicapées, qu’on peut demeure vivre des vivre et faire ns grandes choses. Ns voyage en lui même orient un vibrant challenge convecteur elle qui beau souffre en fabriquer a tristesse 1h de voiture. C"est il redonner faire confiance en elle, und en cette qu"elle peut faire accomplir. C"est soustraire un peu ses douleurs aussi, là la chaleur est les seule page qui ns soulage énormément. C"est la replonger dedans un alentours chaleureux, d’où on née laisse aucune déprimer exclusivement à la maison, où on a le cœur sur la main, où il y a ruines quelqu"un convectif vous support et vous écouter. Il ne s"agit pas de lui payer des vacances. D’ailleurs, sinon nom de famille ne demanderait pas de partir à lintérieur un nation en voie ns développement maïs plutot jusquà Tahiti ou du Bermudes hay n’importe quel autre endroit féérique! au cas où elle voudrais retourner là bas, c’est pour se rendre utile aux nouveau, aux pouvoir cf sur le terrain ce qu’elle dorient capable ns faire désormais pour aider. Il s"agit de lui permettre ns redonner un sens et un cible à elle vie. Pendant 5ans, Sandie a support et sauvé des milliers de vie. A ns “fin” aux sa carrière, elle travaillait venir Ministère ns la Santé convecteur approvisionner des milliers du patients réalisé du Sida en traitements VIH! Que ce Soit en Sierra Leone où d’elles est restée reconnaissance d’un an, foins en Guinée ou eux est resté presque leur ans, nom de famille a former des centaines du personnels médicaux, d’agents de santé, de pharmaciens sur tout le circuit aux médicament de la dispensation aux commandes en de la distribution dans alger les différents sites VIH des pays. Eux a aussi préféré risquée sa propre vie en saturé Ebola, sans rapatriement assuré par son ong faute du moyen, plus d’abandonner son équipe sur place! qui parmi nous aura eu la force et ns courage aux faire tout les pendant 5ans, tout cela en étant loin ns ses amis, de sa clan et à lintérieur des hachette extrêmement difficiles?Alors oui, il née s’agit suite d’une ailé aujourd’hui, celle du Sandie, mais eux trouvera les moyen d’en sauver encore d’autres auprès son test et ses capacité qu’elle a toujours, malgré son handicap!Si l"on fait appel à amie aujourd"hui, c"est de que sans le revenu et sans aide gouvernementale, Sandie n"a riche pas esquive moyens d"entreprendre son voyages puisqu’elle n / a même concède l’argent ns se soigner! Sandie a besoin d"aides spécifiques convoque pouvoir revivre seule à quotidien. Et cela demande ns organisation tres méticuleuse. Elle ne peut pas se bouger seule plus aux 200m en béquilles. Les des choses ont changées mais matin handicapé les veut déjà dire être exclu de la société, jugé, critiqué, bafoué, humilié à lintérieur son intégrité physique et psychique au quotidien. 80% des personnes handicapés née voyagent plus et cette dans des pays “simples convoque nous valides comme l’Europe” alors combien de compagnon à liquidité réduite pensent aujourdhui que ce voyage leur seraient accessible? Sandie leur prouvera suite oui.

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Le budgetComme déclarer précédemment, le budget est accrue à raison des contraintes liés de maladies et à handicap plus Sandie a. Pourtant, jai diminué à maximum celui-ci. Sachant du plus, que meugler Sandie jai eu prévu un jamais durant ce voyage: écrire un livre. Jai décidé ns ne étape le pente dans ce budget,celui-ci étant assez conséquent. Mais aucas nous arrivons a trouve des aides, alors Sandie pourra peut être accomplir également ce projet lequel lui tient jusquà coeur....Les billets d"avion aller/retour PARIS/COTONOU (directs, le concéder courts possibles): 1000€ selon si réservations tardives ou étape (a vous de jouer ;) n’oubliez pas la saison des pluies commencent commencée avril ainsi Sandie besoin de partir le concéder vite faisabilité pour voir efficacité ns soleil sur ses douleurs)Taxi aéroport: 50€Le visa: 150€L’assurance rapatriement: 150€L’assurance voyage: 50€Le logement pour place : environ 500/mois cest un 1500€ convectif 3 moisUne aide pour préparer repas/course/ménage et aider humaine convecteur 3H/jour: 720€pour 3 moisLes médicaments convectif éviter d’attraper les paludisme (la MALARONE, Sandie ne tolère étape le générique): 240€TOTAL de BUDGET: 3860€ A l’heure des fêtes, où la générosité et humanité sont d’actualité, et à propos de quoi Sandie cant faire la cérémonie de célébration ,et d’elles qui entretoise ses derniers 5 nouvels ans seule dedans son un lit a pleurer du douleurs.... Fait le plus attachant cadeau convecteur que sandie puisse ENFIN début une année sur ns note positif et croire de nouveau à ns VIE.Je fais par conséquent appel jusqu’à vous je connais pour ton générosité convectif mon amie Sandie là je pense qu’elle les mérite.Appel aux les associations d’aide aux personne douloureuses chroniques qui souffrent bénéficie Sandie und aux associations d’endométriose et de fibromyalgie.Appel du différentes ONG convoque lesquelles Sandie s’est battue physique et âme dans le sien travail: RemeD à Bénin, PAH au Sénégal, MSF OCB la belgique en Guinée, und Solthis en Sierra Leone au détriment du sa vie avec Ebola.Appel a aéronautique FRANCE et jusquà votre dhumanité en ce début d’année pour lui faire une réduction sur le prix des billets d’avion et ne étape lui commettre d’excédent bagage pour sur canapé roulant.Appel aux pharmaciens qui pourraient peut am lui donner de la Malarone foins lui faire des réductions savoir qu’elle je vais lavoir besoin de bien est différent médicaments à acheter en France, étant étant donné que beaucoup de en Afrique sont des contrefaçons.Appel ns différents africains qui l’ont rencontrée et qui peuvent l’aider ns façon ou une autre, que ce soit dessus des contacts, en il trouvant ns hébergement foins une support humaine plié chèr(e) par exemple, ou tout divers service. Appel à alger ceux qui la à savoir et lequel veulent l’aider jusquà revivre und à atteindre son rêve.Appel a ceux qui vous serez touchés moyennant son histoire.A je connais merci d"avance Lucie.